赛沃替尼新适应证获批用于治疗晚期非小细胞肺癌

1月14日，阿斯利康宣布，国家药监局批准赛沃替尼片(沃瑞沙)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药由阿斯利康与和黄医药共同开发并促进其商业化。

相关临床研究的主要研究者，上海交通大学医学院附属胸科医院上海肺癌中心主任陆舜教授表示，赛沃替尼在一线和二线治疗中均显示出明确的疗效和耐受性，随着该药批用于一线治疗，我们能够在更早的治疗阶段为患者提供这种有效的疗法。

赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET抑制剂，2021年6月在中国附条件批准，用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者，2023年3月纳入国家医保药品目录。此次获批也意味着其在中国的新适应证将扩展至同时涵盖初治和经治患者。

阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士表示，通过与和黄医药的合作，我们正在推动赛沃替尼用于解决对EGFR-TKI的耐药性，为治疗MET突变和扩增癌症开启新的可能性，并将这种创新疗法的覆盖范围扩展到更多患有此类肺癌的患者。

 

（责编：荆雪涛）